浙江省义乌復元医院

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义乌復元私立医院 关于新增部分自主医疗服务价格标准的公告

2016-06-15 10:23:24 浙江省义乌復元医院 阅读

义乌復元私立医院

关于新增部分自主医疗服务价格标准的公告

        根据国家发展和改革委员会、国家卫生和计划生育委员会、人力资源和社会保障部《关于非公立医疗机构医疗服务实行市场调节价有关问题的通知》(发改价格〔2014〕503号)、浙江省物价局、浙江省卫生和计划生育委员会、浙江省人力资源和社会保障厅联合转发《关于非公立医疗机构医疗服务实行市场调节价有关问题的通知》浙价医〔2014〕87号、《关于调整部分医疗服务项目及价格的通知》浙价医〔2015〕137号 、义乌市公立医疗机构名录公示、《关于义乌復元私立医院要求变更经营性质的批复》义卫抄〔2015〕37号等文件精神,现将我院新增部分自主医疗服务价格收取标准公布如下:

一、实施内容

(一)检验检测项目(单位:次)

  

医疗收费项目

项目内涵

单位

金额

人全外显子组测序

全外显子组测序,这是一个综合全面套餐,包含心血管14种疾病,肿瘤17种,4种老年神经性病,5种代谢病,18种眼科疾病,3种非综合性听力损失,86种单基因疾病和3种其它系统疾病的患病风险。

38500

高发肿瘤易感基因检测

本套餐一次性筛查男性罹患16项肿瘤的风险:前列腺癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肾癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、黑色素瘤、遗传性多发性神经纤维瘤I型、乳腺癌、Lynch综合征、Li-Fraumeni综合征、Cowden综合征、Costello综合征、Peutz-Jeghers综合征、Von Hippel-Lindau综合征。通过基因检测,真正做到肿瘤的早发现、早诊断、早治疗。

8700

高发肿瘤易感基因检测

本套餐一次性筛查女性罹患17项肿瘤的风险:乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肾癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、黑色素瘤、遗传性多发性神经纤维瘤I型、Lynch综合征、Li-Fraumeni综合征、Cowden综合征、Costello综合征、Peutz-Jeghers综合征、Von Hippel-Lindau综合征。通过基因检测,真正做到肿瘤的早发现、早诊断、早治疗。

8700

乳腺癌/卵巢癌全面易感基因检测

检测乳腺癌和卵巢癌相关19个基因,是一种遗传性乳腺癌与卵巢癌基因检测,通过检测基因突变的狀況,來评估女性罹患遗传性乳癌和卵巢癌的风险,已成为临床专业医师评估个体是否为患癌高风险群之标准方法。

6300

胃癌易感基因筛查

检测胃癌相关的11个基因,通过检测致病性突变,来评估罹患遗传性胃癌的风险。

5300

结直肠癌易感基因筛查

检测结直肠癌相关的13个基因,通过检测致病性突变,来评估罹患遗传性结直肠癌的风险。

5300

Lynch综合征基因检测

遗传性非息肉病性结直肠癌

5300

恶性心率失常及主动脉疾病全套基因检测

遗传性恶性心率失常是指一类具有家族聚集倾向,临床表现为心率失常及猝死的遗传性疾病。本套餐一次性筛查13种心肌病及1种主动脉疾病:长QT综合征、Brugada/布氏综合征、儿茶酚胺敏感性多形性室速、病态窦房结综合征、预激综合征、短QT综合征、扩张型心肌病、扩张型心肌病伴传导疾病、心脏传导性疾病、肥厚型心肌病、致心律失常性左心室心肌病、心肌致病化不全、限制性心肌病和马凡综合征相关主动脉疾病。

12500

老年性疾病基因检测

阿尔茨海默病是导致大脑痴呆的最主要疾病,通过检测阿尔茨海默症相关的82个基因,來评估罹患阿尔茨海默症的风险。能早期发现,并能判断病情及预后,指导治疗。

19200

帕金森病是以运动迟缓为主的一组临床症候群,主要表现为震颤、肌僵直、运动迟缓和姿势不稳等。通过检测相关的34个基因,來评估罹患帕金森病的风险。能早期发现,并能判断病情及预后,指导治疗。

黄斑变性是一种导致视力缺失的主要视网膜变性疾病,也是老年人不可逆转性致盲的首位疾病。通过检测黄斑变性相关的57个基因,来评估罹患黄斑变性疾病的风险,对不同风险人群,可以采取针对性的防治措施,早防早治。

酒精代谢能力检测

酒精代谢能力(酒精敏感度)基因检测是通过检测并评估酒精代谢能力相关基因,从而确定个体对酒精的代谢能力是属于快速、中速、慢速、超慢速中的哪一种,从而让个体能够更准确地早知道、早预防,规避不利因素对健康等的影响。对于健康人,酒精代谢能力(酒精敏感度) 基因检测能够帮助他更具体地了解自己的酒精代谢能力,更具体地了解饮酒的健康风险,提前做好预防;对于酒精中毒等病人来说,基因检测能够更科学更精确地帮助病人确定发病原因;还能够在某些时候帮助实现用药安全,以免在治疗疾病的同时再造成其他疾病的发生。
对于机动车驾驶者来说,酒精代谢能力(酒精敏感度) 基因检测能够帮助他更具体地了解自己酒后驾车的风险,提前做好预防。

580

染色体基因芯片CMA(Agilent8*60K)(夫妻)

本套餐一次性对46条染色体进行全面检测,不仅可以检出染色体的非整倍体、大片段的缺失和重复,还可以检出常规技术手段难以发现的染色体微缺失和重复,以及三倍体、单亲二倍体(UPD)、杂合性缺失(LOH)、部分嵌合体。具有高灵敏度、高特异性的特点。是利用CMA技术检测夫妇双方染色体变异情况,评估导致不孕、不育、流产、后代患染色体疾病的可能性,指导备孕及优生优育。

8200

 

 

染色体基因芯片CMA(Agilent8*60K)(单人)

本套餐一次性对46条染色体进行全面检测,不仅可以检出染色体的非整倍体、大片段的缺失和重复,还可以检出常规技术手段难以发现的染色体微缺失和重复,以及三倍体、单亲二倍体(UPD)、杂合性缺失(LOH)、部分嵌合体。具有高灵敏度、高特异性的特点。是利用CMA技术检测夫妇双方染色体变异情况,评估导致不孕、不育、流产、后代患染色体疾病的可能性,指导备孕及优生优育。

4200

单基因病

本套餐一次性检测14种单基因遗传病和叶酸遗传代谢能力基因检测,包括:苯丙酮尿症、法布瑞氏症、庞贝氏症、先天性肾上腺皮质增生、肝豆状核变性、地中海贫血、脊髓性肌萎缩、亨廷顿舞蹈症、遗传性非综合征型耳聋、戈谢病、血友病、假性肥大性肌营养不良、常染色体隐性多囊肾病、半乳糖血症和叶酸遗传代谢能力基因检测。受检夫妻根据检测结果来了解自身是否携带基因突变,结合遗传咨询和产前诊断,有效避免后代罹患常见14种遗传病的发生,使每个家庭都有一个健康的宝宝。

6800

 

  “备注:该类项目均为自费项目,需自费结算,自愿选择就医。”

二、实施时间:2016年7月1日              

如有医保报销异议,请致18867950859或0579-89922688           

如有价格异议,请致电18867950859或0579-85328587         

物价投诉电话:12358                     

                                                                        二〇一六年六月十五日